全身性強皮症患者ひろば
患者会のご紹介
全身性強皮症患者ひろば
患者会のご紹介
患者さんやご家族の方が、病気についてわからないことを相談したり、日常の悩みを共有できる情報交換の場として、「患者会」があります。患者会では、病気に関する勉強会を開いたり、パンフレットを作ったりしています。長期間の治療を必要とすることも多い全身性強皮症では、同じ病気の患者さんやご家族の方とつながりをもつなど、不安を軽くして前向きな気持ちで治療に取り組むことが大切です。
全身性強皮症の患者さんが参加されている患者会をご紹介します。
一般社団法人 全国膠原病友の会 ◎全国で３５の都道府県に支部があります。
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2026年5月作成
